盐野义制药新冠口服药有望很快在日本获批 将与辉瑞Paxlovid竞争
发布日期: 2022-02-08 10:39:05 来源: 界面新闻

《华尔街日报》2月8日消息,盐野义制药表示,计划本月申请在日本销售该公司的新冠病毒治疗药物,此前该公司在人体试验中发现,与辉瑞Paxlovid相比,该药物具有很强的抗病毒能力。

盐野义制药承认,该公司的药物研究规模远小于辉瑞,而且尚未证明该药在预防重症新冠病例方面的有效性。辉瑞表示,该公司包括2000多名患者的末期阶段试验表明,如果患者在确诊后三天内服用Paxlovid,住院或死亡的风险会降低89%。

盐野义制药称,该公司相信,到目前为止的试验将提供足以在日本申请批准所需的证据。该公司的试验覆盖了400名左右的患者,其中大部分是日本人。与此同时,辉瑞的新冠药物预计将很快在日本获得批准,但供应量可能有限。

盐野义制药表示,将在未来一两周内向东京药品监管部门提交申请,如果获得批准,日本患者最早可能3月初获得该药。该公司表示,计划到3月底生产足够100万名患者使用的剂量。

(文章来源:界面新闻)

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